الأنماط الأساسية لوراثة الإنسان: 
 3-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان1: التليف الكبدي
 4-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان2: المهاق
 تتمة الاختلالات الوراثية في الإنسان: 
 4-  مرض هنتنجتون
 5-  عدم نمو الغضروف (القماة)
 مخطط السلالة: 
 تعريفه:
 يدرس تاريخ العائلة في الإنسان باستخدام مخطط السلالة
 الرموز المستخدمة في المخطط:
 ·      يشير الخط الأفقي بين الرموز إلى أن هؤلاء آباء للأبناء الذين أسفلهم. ترتيب الرموز: 
  الترقيم في مخطط السلالة:
 ·      الأرقام الرومانية تمثل الأجيال، 2-  تحليل مخطط السلالة لاختلال وراثي متنح (مرض تاي - ساكس):
 مرض تاي – ساكس اضطراب وراثي سببه نقص إنزيم يدخل في أيض الدهون،  وينتج عنه تراكم الدهون في الجهاز العصبي المركزي،  ويؤدي إلى الموت.  فرض التجربة:
 عند تزاوج أبوين سليمين I1 وI2 – كل أب لديه جين متنح واحد – كلاهما غير متماثل الجينات (غير نقي الصفات) حامل للصفة نجد أنه يولد لهما طفل مصاب II3. ·      كلا الأبوين حاملي صفة مرض تاي – ساكس يمثل بالدائرة والمربع نصفا المظللين. ·      الأطفال غير المصابين يمثلون بدوائر أو مربعات غير مظللة باللون الغامق حسب جنس كل منهم.  تتمة مخطط السلالة: 
 1-  تحليل مخطط السلالة لاختلال وراثي سائد (تعدد الأصابع): 
 وصفه:
  تذكر:
 في الوراثة السائدة تظهر الصفة عندما يوجد جين واحد سائد فقط.  فرض التجربة:
 عند تزاوج أبوين أحدهما غير مصاب والآخر مصاب بتعدد الأصابع فإن الطفل المولود إما أن يكون غير نقي الصفة أو متنحياً (متماثلاً). ·      كلا الأبوين حاملي صفة تعدد الأصابع يمثل بدائرة مظللة باللون الغامق ومربع غير مظلل باللون الغامق. ·      الطفل المصاب يمثل بدائرة أو مربع (حسب جنسه) مظلل باللون الغامق. تحليل مخطط السلالة:
 ·      الأنثى I2 المشار إليها غامقة اللون مصابة بصفة تعدد الأصابع وبالتالي فإن جيناتها إما سائدة نقية أو سائدة غير نقية (غير متماثلة). ·      يمكن ملاحظة أن II6 وII7 أبوان غير مصابين وكذلك أبناؤهما غير مصابين III2. 2-  استنتاج الطرز الجينية:
 أهمية مخططات السلالة:
 ·      عن طريق معرفة الصفات الجسدية يمكن تحديد أي الجينات يحتمل وجودها في فرد ما.  كيفية تحديد أنماط الوراثة: