إعادة التركيب الجيني : 
  في حقيقيات النوى ،  يمكن أن يسبب إعادة التركيب الجيني أثناء الانقسام الاختزالي إلى مجموعة جديدة من الجينات التي يمكن أن تنتقل من الابوين إلى النسل.  تحدث معظم عمليات إعادة التركيب بشكل طبيعي. أثناء الانقسام الاختزالي في حقيقيات النوى ،  يتضمن إعادة التركيب الجيني اقتران الكروموسومات المتجانسة .  والتي تشكل جزيئات جديدة من الحمض النووي انظر مسار DHJ في الشكل.  في الانقسام الاختزالي والانقسام الفتيلي ،  يحدث إعادة التركيب بين جزيئات مماثلة من الحمض النووي ( تسلسل متماثل  في الانقسام الاختزالي ،  تتزاوج الكروموسومات المتجانسة غير الشقيقة مع بعضها البعض بحيث يحدث إعادة التركيب بشكل مميز بين المتماثلات غير الشقيقة.  في كل من الخلايا الانقسامية والخلايا الانقسامية ،  يعد إعادة التركيب بين الكروموسومات المتجانسة آلية شائعة تستخدم في       اصلاح الحمض النووي . التحويل الجيني - العملية التي يتم خلالها جعل التسلسلات المتماثلة متطابقة تندرج أيضًا تحت إعادة التركيب الجيني. يمكن إحداث إعادة التركيب بشكل مصطنع في المختبر ( في المختبر ) ،  مما ينتج عنه الحمض النووي المؤتلف لأغراض تشمل تطوير اللقاح . أثناء الانقسام الاختزالي ، الآلية:
 يتم تحفيز إعادة التركيب الجيني بواسطة العديد من الإنزيمات المختلفة .  في الخميرة والكائنات حقيقية النواة الأخرى ،  هناك نوعان من إعادة التركيب المطلوب لإصلاح DSBs.  DMC1 ،  و ortholog من البروتين البكتيري RECA هو رادا. إعادة التركيب البكتيري 
  معبراً عنه بـ
 تقاطع الكروموسومات :
 في حقيقيات النوى ،  تؤدي عملية التقاطع إلى أن يكون لدى الأبناء مجموعات مختلفة من الجينات عن تلك الخاصة بوالديهم ،  ينتج عن خلط الجينات الناتج عن إعادة التركيب الجيني تنوعًا جينيًا متزايدًا .  كما يسمح التكاثر الجنسي الكائنات لتجنب اسئلةمولر ،  والتي تحدث بشكل عام أثناء الانقسام الاختزالي .  يمكن للمواقع المتماثلة على كروماتيدات أن تتزاوج بشكل وثيق مع بعضها البعض ،  وقد تتبادل المعلومات الجينية
  فإن تكرار إعادة التركيب بين موقعين يعتمد على المسافة التي تفصل بينهما.  لذلك ،  بالنسبة للجينات البعيدة بدرجة كافية على نفس الكروموسوم ،  فإن كمية التقاطع عالية بما يكفي لتدمير الارتباط بين الأليلات . أثبت تتبع حركة الجينات الناتجة عن عمليات الانتقال أنه مفيد جدًا لعلماء الوراثة.  يمكن لعلماء الوراثة أن يستنتجوا تقريبًا مدى تباعد الجينين على الكروموسوم إذا كانوا يعرفون تواتر عمليات الانتقال.  يمكن لعلماء الوراثة أيضًا استخدام هذه الطريقة لاستنتاج وجود جينات معينة.  يمكن أحيانًا استخدام جين واحد في زوج مرتبط كعلامة لاستنتاج وجود جين آخر.  يستخدم هذا عادة للكشف عن وجود الجين المسبب للمرض. تردد إعادة التركيب بين موقعين لوحظ هو قيمة العبور .  ومن وتيرة عبور الحدود بين البلدين ترتبط الجينات مواضع ( علامات )،  ويعتمد على المسافة المتبادلة للالجيني مواضع الملاحظة.  بالنسبة لأي مجموعة ثابتة من الظروف الوراثية والبيئية ،  وينطبق الشيء نفسه على القيمة التبادلية المستخدمة في إنتاج الخرائط الجينية . تحويل الجينات :
  يتم نسخ جزء من المادة الجينية من كروموسوم إلى آخر ،  إنها عملية يتم من خلالها نسخ تسلسل الحمض النووي من حلزون DNA (الذي يبقى دون تغيير) إلى حلزون DNA آخر ،  نمط 3: 1).  مما يؤدي أحيانًا إلى الإصابة بالسرطان. في الخلايا البائية :
 تقوم الخلايا البائية في الجهاز المناعي بإجراء إعادة التركيب الجيني ،  والتي تسمى تبديل فئة الغلوبولين المناعي .  إنها آلية بيولوجية تقوم بتغيير الجسم المضاد من فئة إلى أخرى ، الهندسة الوراثية :
  يمكن أن تشير إعادة التركيب أيضًا إلى إعادة التركيب الاصطناعي والمتعمد لقطع متباينة من الحمض النووي ،  غالبًا من كائنات مختلفة ،  والذي يمكن استخدامه لإضافة أو حذف أو تغيير جينات الكائن الحي.  يتم أيضًا تطبيق التقنيات القائمة على إعادة التركيب الجيني في هندسة البروتين لتطوير بروتينات جديدة ذات أهمية بيولوجية.  يتم إصلاحها أيضًا بواسطة   HRR)  ) في البشر ،  تزيد من خطر الإصابة بالسرطان (انظر اضطراب نقص إصلاح الحمض النووي. في البكتيريا ،  يتضمن التحول دمج DNA المتبرع في الكروموسوم المتلقي عن طريق إعادة التركيب يبدو أن هذه العملية هي تكيف لإصلاح أضرار الحمض النووي في الكروموسوم المتلقي بواسطة (HRR) .  وخاصة الأضرار التي تحدث في البيئة الالتهابية المؤكسدة المرتبطة بعدوى العائل.  يحتوي كل منهما على أضرار جينية قاتلة ،  نفس الخلية المضيفة ،  [11] انظر أيضًا التجميع . لقد تطورت النماذج الجزيئية للتأشب الانتصافي على مر السنين مع تراكم الأدلة ذات الصلة يتمثل أحد الحوافز الرئيسية لتطوير فهم أساسي لآلية إعادة التركيب الانتصافي في أن هذا الفهم ضروري لحل مشكلة الوظيفة التكيفية للجنس ،  عن طريق كسر مزدوج (أو فجوة) يظهر في جزيء الحمض النووي (كروماتيد) في الجزء العلوي من الشكل الأول في هذه المقالة.  ومع ذلك ،  قد تبدأ أنواع أخرى من تلف الحمض النووي أيضًا في إعادة التركيب.  يمكن إصلاح الارتباط المتقاطع بين الخيوط        الناجم عن التعرض لعامل ربط متقاطع مثل ميتوميسين بواسطة . HRR)
  يتم إنتاج نوعين من المنتجات المؤتلفة يشار على الجانب        والأيمن إلى نوع "تقاطع(CO)، حيث يتم تبادل المناطق المحيطةبالكروموسومات ،  نوع غير متقاطع" (NCO) حيث لا يتم تبادل المناطق المحيطة يشتمل نوع إعادة التركيب على ثاني أكسيد الكربون على التكوين الوسيط لاثنين من "تقاطعات Holliday" المشار إليها في الجزء السفلي الأيمن من الشكل بواسطة بنيتين على شكل X في كل منهما يوجد تبادل للخيوط المفردة بين الكروماتيدات المشاركة.  يُعرف هذا المسار في الشكل باسم مسار DHJ تقاطع هوليداي مزدوج. يتم إنتاج المؤتلفات NCO )الموضحة على اليسار في الشكل) من خلال عملية يشار إليها باسم "تلدين حبلا تعتمد على التركيب" (SDSA).  يبدو أن أحداث إعادة التركيب من نوع NCO / SDSA أكثر شيوعًا من نوع CO / DHJ.  فإن تفسيرات الوظيفة التكيفية للانقسام الاختزالي التي تركز حصريًا على العبور غير كافية لشرح غالبية أحداث إعادة التركيب. Achiasmy هي الظاهرة التي يكون فيها إعادة التركيب الجسدي غائبًا تمامًا في جنس واحد من النوع.  تم توثيق الفصل الكروموسومي المتحقق بشكل جيد في ذكور ذبابة الفاكهة السوداء .  [15] وقد لوحظ هذا النمط الجنسي ثنائي الشكل في معدل إعادة التركيب في العديد من الأنواع.  في الثدييات ،  تنص "قاعدة هالدين-هكسلي" على أن الإنجازات تحدث عادة في الجنس غير المتجانس .  [15]
 إعادة تركيب فيروس الحمض النووي الريبي :
  [16] يحدث إعادة تركيب فيروس الرنا أثناء النسخ العكسي ويتم توسطه بواسطة الإنزيم ،  النسخ العكسي.  تحدث إعادة التركيب عندما يقفز النسخ العكسي من جينوم RNA لفيروس واحد إلى جينوم RNA للفيروس الآخر ،  مما يؤدي إلى حدث "تبديل القالب" وخيط DNA واحد يحتوي على متواليات من كل من جينومات RNA الفيروسي.  [17] 
  [20] [21]
 يحدث إعادة التركيب أيضًا في reoviridae (dsRNA) على سبيل المثال reovirus) orthomyxoviridae )(-) ssRNA) (مثل فيروس [21] وcoraviridae)(+) ssRNA) (مثل    . SARS )
 يبدو أن إعادة التركيب في فيروسات الحمض النووي الريبي هو تكيف للتعامل مع تلف الجينوم.  مسار SDSA ).  [23] يشير نموذج اختيار النسخ القسري إلى أن النسخ العكسي يخضع لتبديل القالب عندما يواجه نك في تسلسل الحمض النووي الريبي الفيروسي.  فإن نموذج اختيار النسخ القسري يعني أن إعادة التركيب مطلوبة لسلامة الفيروس وبقائه ،  RNAse H والبوليميراز ،  هذا يفرض إنزيم النسخ العكسي من خيط RNA على الثاني.  يشار إلى هذا النموذج الثاني من إعادة التركيب باسم نموذج الاختيار الديناميكي.  قرر أن كلا نموذجي إعادة التركيب صحيحان في إعادة تركيب HIV-1 ،  وأن إعادة التركيب ضرورية لتكاثر الفيروس. يمكن أن يحدث إعادة التركيب بشكل غير متكرر بين فيروسات حيوانية من نفس النوع ولكن من سلالات متباينة.  قد تتسبب الفيروسات المؤتلفة الناتجة في بعض الأحيان في تفشي العدوى بين البشر.  [22]
 عند تكرار جينوم ssRNA الخاص به (+) ،  فإن بوليميريز الحمض النووي الريبي المعتمد على RNA لفيروس شلل الأطفال (RdRp) قادر على إجراء إعادة التركيب . يبدو أن إعادة التركيب قوة دافعة رئيسية في تحديد التباين الجيني داخل فيروسات كورونا ،  ونادرًا ،  خلال الأشهر الأولى من وباء COVID-19 ،  ظهر نموذج ربط مستقبلات SARS-CoV-2 بالكامل ،