تم تطوير هذا الاختبار ،  بواسطة سينتوجين.  قررت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (فدا) أن التخليص أو الموافقة على هذه الطريقة ليست ضرورية ،  وبالتالي لم يتم الحصول على أي منهما.  تم تطوير هذا الاختبار للأغراض السريرية.  تتم مراجعة جميع نتائج الاختبار وتفسيرها والإبلاغ عنها من قبل خبرائنا العلميين والطبيين. لاستبعاد الهوية الخاطئة في عيادتك ،  توصي العديد من الإرشادات باختبار عينة ثانية يتم الحصول عليها بشكل مستقل من البروباند.  يرجى ملاحظة أن أي تحليل إضافي سيؤدي إلى تكاليف إضافية.  لا تتردد في الاتصال سينتوجين (customer. com) في المستقبل لتحديد ما إذا كانت هناك أي تغييرات في تصنيف أي متغيرات المبلغ عنها. أي إعداد ومعالجة لعينة من مادة المريض المقدمة إلى سينتوجين من قبل طبيب أو معهد سريري أو مختبر (من قبل "شريك") والاختبار الجيني و/أو البيوكيميائي المطلوب نفسه يعتمد على أعلى وأحدث المعايير العلمية والتحليلية.  في حالات قليلة جدا ،  قد لا تظهر الاختبارات الجينية أو البيوكيميائية النتيجة الصحيحة ،  بسبب جودة المواد التي يقدمها الشريك إلى سينتوجين أو في الحالات التي يفشل فيها أي اختبار يقدمه سينتوجين لأسباب غير متوقعة أو غير معروفة لا يمكن أن تتأثر بالسنتوجين مقدما.  لن يكون سينتوجين مسؤولا و / أو مسؤولا عن النتيجة غير المكتملة أو المضللة أو حتى الخاطئة لأي اختبار إذا لم يتمكن سينتوجين من التعرف على هذه المشكلة مسبقا. يحتوي هذا المستند على معلومات من قاعدة بيانات الميراث المندلي عبر الإنترنت في مان@ (أوميم@) ،  والتي تم الحصول عليها بموجب ترخيص من جامعة جونز هوبكنز.  لا يمثل هذا المستند قاعدة بيانات أوميم@ بأكملها غير المعدلة ،  بخصوص أوميم@ المعلومات: حقوق النشر 0 1996-2017 ،