لخّصلي

-La replication debute par la separation des deux brins de l'ADN.Les amorces doivent etre supprimees avant la fin de la replication, les lacunes temporairement creees sont comblees par l'ADN.Finalement, une nzyme s'appelle ligase vient pour lier les fragments d'Okazaki ensemble par formation d'une liaison phosphodiester entre une extremite 3'OH et une extremite 5'phosphate de deux nucleotides deja incorpores dans un acide nucleique.-L'initiation de la replication ne peut se faire qu'avec une amorce (primers) constituee par un petit fragment d'ARN (court fragment de 8 a 12 nucleotides complementaires a une region specifique) synthetise par une ARN polymerase (ou primase).La replication est continue pour un brin dit : brin precoce (de 5'a 3'), et pour l'autre brin dit : brin tardif (de 3' a 5') le nouvel ADN est synthetise sous forme de petits fragments appeles : fragments d'Okasaki.- La terminaison correspond a l'arret de la replication lorsque deux fourches de replication se rencontrent ou lorsqu'une fourche rencontre un signal de terminaison de la replication.A partir de l'origine de replication apparait une fourche mobile ayant la forme de Y. La replication debute dans les02 sens a partir d'un point commun.Les proteines SSB (single strand binding protein) s'attachent a chacun des 02 brins pour garder les 02 brins separes et empecher la reformation de la double helice.

-La réplication débute par la séparation des deux brins de l’ADN. L’ADN est déroule en un point précis appelé : origine de la réplication. A partir de l’origine de réplication apparait une fourche mobile ayant la forme de Y. La réplication débute dans les02 sens a partir d’un point commun. Au niveau de chaque origine de réplication, un réplicon se développe.
-La double hélice de l’ADN est déroulée par une enzyme l’hélicase. Les protéines SSB (single strand binding protein) s’attachent a chacun des 02 brins pour garder les 02 brins sépares et empêcher la reformation de la double hélice.
-Chacun des 02 brins d’ADN joue le rôle de modèle pour former à son contact un brin complémentaire. Les fourches de réplication sont activées de façon bidirectionnelle.
Au fur et a mesure que la réplication progresse, l’ADN est déroule de ses nucléosomes.
Apres le passage du réplicon les nucléosomes se reforment.
-La synthèse des 02 brins d’ADN se déroule de façon simultanée, ils sont déroules dans des sens opposes. Le mécanisme de réplication est différent pour chacun des brins, car les 02 brins sont antiparallèles. La réplication est continue pour un brin dit : brin précoce (de 5’a 3’), et pour l’autre brin dit : brin tardif (de 3’ a 5’) le nouvel ADN est synthétise sous forme de petits fragments appelés : fragments d’Okasaki.
Finalement, une nzyme s’appelle ligase vient pour lier les fragments d’Okazaki ensemble par formation d’une liaison
phosphodiester entre une extrémité 3’OH et une extrémité 5’phosphate de deux nucléotides déjà incorporés dans un acide nucléique.
-L’initiation de la réplication ne peut se faire qu’avec une amorce (primers) constituée par un petit fragment d’ARN (court fragment de 8 a 12 nucléotides complémentaires a une région spécifique) synthétise par une ARN polymérase (ou primase).
L’enzyme responsable de la synthèse de l’ADN est une ADN polymérase III.
Les amorces doivent être supprimées avant la fin de la réplication, les lacunes temporairement créées sont comblées par l’ADN.

• La terminaison correspond à l’arret de la réplication lorsque deux fourches de réplication se rencontrent ou lorsqu’une fourche rencontre un signal de terminaison de la réplication.