لخّصلي

????Le desequilibre redox cellulaire a entraine une alteration significative de l'etat redox cellulaire.Caracterisation de l'extrait phenolique d'olives Le compose le plus abondant dans la fraction phenolique des olives etait l'hydroxytyrosol, avec une concentration de 410,2 15,8 mg/kg poids frais (tableau 11), tandis que le tyrusol a montre une concentration 10 fois inferieure.Pretraitement avec le phenolique L'extrait, a partir de 25 jpeg/ml, a contrecarre l'alteration de l'etat redox cellulaire induite par le TBH, avec une diminution significative et dose-dependante du niveau de ROS et de l'inversion de la concentration de GSH.Pretraitement avec le phenolique L'extrait, a partir de 25 jpeg/ml, a contrecarre l'alteration de l'etat redox cellulaire induite par le TBH, avec une diminution significative et dose-dependante du niveau de ROS et de l'inversion de la concentration de GSH.Caracterisation de l'extrait phenolique d'olives Le compose le plus abondant dans la fraction phenolique des olives etait l'hydroxytyrosol, avec une concentration de 410,2 15,8 mg/kg poids frais (tableau 11), tandis que le tyrusol a montre une concentration 10 fois inferieure.Apres 30 minutes d'incubation, THH determine dans la cellule traitee une production significative d'intracel, avec des niveaux plus de deux fois superieurs a ceux des temoins BOS cellulaire comme indique par l'augmentation de la fluorescence (Figure 1).Apres 30 minutes d'incubation, THH determine dans la cellule traitee une production significative d'intracel, avec des niveaux plus de deux fois superieurs a ceux des temoins, BOS cellulaire comme indique par l'augmentation de la fluorescence (Figure 1).?????????????? 2).2).

اريد تلخيص هذه الفقرة Caractérisation de l'extrait phénolique d'olives
Le composé le plus abondant dans la fraction phénolique des olives était l'hydroxytyrosol, avec une concentration de 410,2 15,8 mg/kg
poids frais (tableau 11), tandis que le tyrusol a montré une concentration 10 fois inférieure. Parmi les sécoiridoïdes et leurs dérivés, l'oleuropéine et le verbascoside ont montré des quantités de 85,2 112 et 47,8 10,0 mg/kg, respectivement. Une quantité substantielle de
Des flavonoïdes, l'autéoline et le lutéoline 7-glucoside, ont également été détectés,
Détermination de l'activité antioxydante L'action protectrice de l'extrait phénolique a été évaluée à
concentrations non toxiques dans les cellules Caco-2 différenciées, exposées à l'action oxydante du TBH. Après 30 minutes d'incubation, THH
déterminé dans la cellule traitée une production significative d'intracel, avec des niveaux plus de deux fois supérieurs à ceux des témoins
BOS cellulaire comme indiqué par l'augmentation de la fluorescence (Figure 1). De plus, une réduction significative du GSH cellulaire, environ 50 % de la valeur initiale, a été détectée (Fig. 2). Prétraitement avec le phénolique
L'extrait, à partir de 25 jpeg/ml, a contrecarré l'altération de l'état redox cellulaire induite par le TBH, avec une diminution significative et dose-dépendante du niveau de ROS et de l'inversion de la concentration de GSH. Le déséquilibre redox cellulaire a entraîné une altération significative de l'état redox cellulaire.Caractérisation de l'extrait phénolique d'olives
Le composé le plus abondant dans la fraction phénolique des olives était l'hydroxytyrosol, avec une concentration de 410,2 15,8 mg/kg
poids frais (tableau 11), tandis que le tyrusol a montré une concentration 10 fois inférieure. Parmi les sécoiridoïdes et leurs dérivés, l'oleuropéine et le verbascoside ont montré des quantités de 85,2 112 et 47,8 10,0 mg/kg, respectivement. Une quantité substantielle de
Des flavonoïdes, l'autéoline et le lutéoline 7-glucoside, ont également été détectés,
Détermination de l'activité antioxydante L'action protectrice de l'extrait phénolique a été évaluée à
concentrations non toxiques dans les cellules Caco-2 différenciées, exposées à l'action oxydante du TBH. Après 30 minutes d'incubation, THH
déterminé dans la cellule traitée une production significative d'intracel, avec des niveaux plus de deux fois supérieurs à ceux des témoins,
BOS cellulaire comme indiqué par l'augmentation de la fluorescence (Figure 1). De plus, une réduction significative du GSH cellulaire, environ 50 % de la valeur initiale, a été détectée (Fig. 2). Prétraitement avec le phénolique
L'extrait, à partir de 25 jpeg/ml, a contrecarré l'altération de l'état redox cellulaire induite par le TBH, avec une diminution significative et dose-dépendante du niveau de ROS et de l'inversion de la concentration de GSH. Le déséquilibre redox cellulaire a entraîné une altération significative de l'état redox cellulaire.