لخّصلي

تعتبر​‍​‌‍​‍‌ خلايا HK-2 من أشهر خطوط الخلايا الجذعية الكلوية البشرية التي تُستخدم بشكل كبير في الأبحاث المتعلقة بوظائف النبيبات الكلوية القريبة (Proximal Tubular Cells)، وكذلك في دراسة السُمية الكلوية وآليات تطور الأمراض الكلوية المختلفة. وهي خلايا ظهارية مشتقة من النبيبات القريبة في كلية إنسان بالغ سليم، مما يجعلها نموذجًا خلويًا مستقرًا وقابلًا للتكاثر المستمر مع الاحتفاظ بمعظم الخصائص الفسيولوجية للخلايا الأصلية. وتتمتع خلايا HK-2 بقدرتها على محاكاة العديد من الوظائف الحيوية للنبيبات القريبة، بالإضافة إلى تفاعلها مع الإجهاد التأكسدي والمسارات الالتهابية، مما يجعلها نموذجًا مخبريًا مهمًا لدراسة فيزيولوجيا الكلية والأمراض المرتبطة بها. كما تُستخدم أيضًا بشكل واسع في تقييم السمية الدوائية وتأثير المواد الكيميائية على الخلايا الكلوية، فإن بعض الدراسات تشير إلى وجود محدودية في قدرتها على تمثيل جميع خصائص النبيبات القريبة في الكائن الحي، لذلك ما تزال هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات التي تقارن بين نتائجها في المختبر والسلوك الفسيولوجي الحقيقي في الكلية (Handl et al. فقد بينت أبحاث حديثة أن إعادة البرمجة الأيضية تلعب دورًا محوريًا في تطور مرض الكلى،

تعتبر​‍​‌‍​‍‌ خلايا HK-2 من أشهر خطوط الخلايا الجذعية الكلوية البشرية التي تُستخدم بشكل كبير في الأبحاث المتعلقة بوظائف النبيبات الكلوية القريبة (Proximal Tubular Cells)، وكذلك في دراسة السُمية الكلوية وآليات تطور الأمراض الكلوية المختلفة. وهي خلايا ظهارية مشتقة من النبيبات القريبة في كلية إنسان بالغ سليم، وتم تثبيتها (Immortalized) بواسطة مستضد الورم SV40 large T antigen، مما يجعلها نموذجًا خلويًا مستقرًا وقابلًا للتكاثر المستمر مع الاحتفاظ بمعظم الخصائص الفسيولوجية للخلايا الأصلية.
وتتمتع خلايا HK-2 بقدرتها على محاكاة العديد من الوظائف الحيوية للنبيبات القريبة، مثل النقل الأيوني، والاستجابة للهرمونات، وتنظيم إعادة الامتصاص، بالإضافة إلى تفاعلها مع الإجهاد التأكسدي والمسارات الالتهابية، مما يجعلها نموذجًا مخبريًا مهمًا لدراسة فيزيولوجيا الكلية والأمراض المرتبطة بها. كما تُستخدم أيضًا بشكل واسع في تقييم السمية الدوائية وتأثير المواد الكيميائية على الخلايا الكلوية، وفي دراسة آليات الإصابة الكلوية الحادة والمزمنة.
ومع ذلك، وعلى الرغم من انتشار استخدامها، فإن بعض الدراسات تشير إلى وجود محدودية في قدرتها على تمثيل جميع خصائص النبيبات القريبة في الكائن الحي، خاصة فيما يتعلق بالتغيرات الوظيفية على المدى الطويل والتكيف مع الظروف المرضية المزمنة أو التمرير الخلوي المتكرر. لذلك ما تزال هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات التي تقارن بين نتائجها في المختبر والسلوك الفسيولوجي الحقيقي في الكلية (Handl et al., 2020).
أما في مجالات الأمراض الكلوية، فقد بينت أبحاث حديثة أن إعادة البرمجة الأيضية تلعب دورًا محوريًا في تطور مرض الكلى، حيث يزداد الاعتماد على التحلل السكري ومسارات أيض الجلوكوز، بما في ذلك نشاط إنزيم HK2، مما قد يسهم في تعزيز التليف الكلوي وتفاقم الضرر الخلوي. ومن ثم، تم استخدام خلايا HK-2 كنموذج لدراسة هذه التغيرات الأيضية وتقييم الاستراتيجيات العلاجية التي تستهدف هذه المسارات الحيوية (Rui et al., ​‍​‌‍​‍‌2025).