لخّصلي

B.L’inductiondela mort dela cible Une étude récente a mis en évidence le rôle coopératif de la granulysine, du granzyme champignonsouparasites.Différentesétudesontainsimontréqu‟àforteconcentration, libération, au niveaude la zone de contact entre la cellule effectrice et la cellule cible ontamenélesauteursdecestravauxàproposerletermede L’éliminationd’unecellule cible par les TCD8 est essentiellement induite par la lagranulysineest cytotoxique contre différentes bactéries, mais elles suggèrent que la granules cytotoxiques contiennent la protéine formant despores perforine (PFN) et une B (GzmB) est l’un des principaux inducteurs de l’apoptose ; il est exclusivementdélivré granulescytotoxiques)présentsdanslecytoplasme de ces cellules tueuses. Ces famille de sérine protéases, les granzymes (Gzm), qui activent diversesvoies de «microptose»pourdécrirelamortparasitaireinduiteparletrioperforine/granzyme rongeur, les granules cytotoxiques contiennent également uneprotéine aux propriétés perméabilité des membranes pauvres en cholestérol comme celles des bactéries, antimicrobiennes appelée granulysine (GNLY), qui altèrepréférentiellement la intracellulaires tels queTrypanosomaCruziet Toxoplasma gondii. B et de laperforine dans l’éliminationdes bactéries intracellulaires induite par les rappelant l’apoptosedesorganismes pluricellulaires.L’ensembledeceséléments granulysinepourraitagirdeconcertavecd‟autresmolécules.Lagranulysineest mécanismes cellulaires etmoléculaires conduisant à la mort des parasites en reponse à Lavoieperforine-granzymes également impliquée dans la réponse immunitaire induite contre les parasites (ou synapse immunologique), ducontenudelysosomessécrétoiresspécialisés(appelés TCD8.Sur la base de ces observations, Dotiwala et al. (2016) ont exploré les signalisation aboutissant àl’apoptose de la cellule cible. Parmi cesGzm, le granzyme dans le cytoplasme des cellules cibles par la perforineChez l‟homme, mais pas chez le l’internalisationdu granzyme B. Lesparasites subissent une série d’évènements B/granulysine (figure06).

B.L’inductiondela mort dela cible
Une étude récente a mis en évidence le rôle coopératif de la granulysine, du granzyme
champignonsouparasites.Différentesétudesontainsimontréqu‟àforteconcentration,
libération, au niveaude la zone de contact entre la cellule effectrice et la cellule cible
ontamenélesauteursdecestravauxàproposerletermede
L’éliminationd’unecellule cible par les TCD8 est essentiellement induite par la
lagranulysineest cytotoxique contre différentes bactéries, mais elles suggèrent que la
granules cytotoxiques contiennent la protéine formant despores perforine (PFN) et une
B (GzmB) est l’un des principaux inducteurs de l’apoptose ; il est exclusivementdélivré
granulescytotoxiques)présentsdanslecytoplasme de ces cellules tueuses. Ces
famille de sérine protéases, les granzymes (Gzm), qui activent diversesvoies de
«microptose»pourdécrirelamortparasitaireinduiteparletrioperforine/granzyme
rongeur, les granules cytotoxiques contiennent également uneprotéine aux propriétés
perméabilité des membranes pauvres en cholestérol comme celles des bactéries,
antimicrobiennes appelée granulysine (GNLY), qui altèrepréférentiellement la
intracellulaires tels queTrypanosomaCruziet Toxoplasma gondii.
B et de laperforine dans l’éliminationdes bactéries intracellulaires induite par les
rappelant l’apoptosedesorganismes pluricellulaires.L’ensembledeceséléments
granulysinepourraitagirdeconcertavecd‟autresmolécules.Lagranulysineest
mécanismes cellulaires etmoléculaires conduisant à la mort des parasites en reponse à
Lavoieperforine-granzymes
également impliquée dans la réponse immunitaire induite contre les parasites
(ou synapse immunologique), ducontenudelysosomessécrétoiresspécialisés(appelés
TCD8.Sur la base de ces observations, Dotiwala et al. (2016) ont exploré les
signalisation aboutissant àl’apoptose de la cellule cible. Parmi cesGzm, le granzyme
dans le cytoplasme des cellules cibles par la perforineChez l‟homme, mais pas chez le
l’internalisationdu granzyme B. Lesparasites subissent une série d’évènements
B/granulysine (figure06).