Lakhasly

TALENs والإنزيمات ZFNs على الرغم من قوة الإنزيمات إذ يجب إعداد هذه البروتينات من جديد في كل مرة لتوليد ما أدى إلى الحد من سهولة إنتاجها واستخدامها في الطب حتى بعد تطوير أدوات القطع هذه، هناك إنزيم قص ذا تسلسل محدد موجودا في البكتيريا، حيث إن جهاز التعرف TALENs والإنزيمات ZFNs الذي يوجه إنزيم القطع هذا إلى التسلسل المحدد في جينوم الحمض النووي هو ابن » كريسبر/كاس 9 « يُُعرف نظام القطع الذي أثبت أنه تقدم ثوري باسم فهو الإنزيم الذي يقص الحمض )CAS9( » كاس 9 « أما ، Osaka وزملاؤه في جامعة أوساكا Yoshizumi Ishino مرة يوشيزومي إيشينو اختصارا ( inhibitor of apoptosis يدرسون جينا يسمى مثبط موت الخلايا المبرمج حيث حدََّد فريق إيشينو تسلسل منطقة الترميز الخاصة بهذا الجين، وكذلك تسلسل الجزء المجاور للجينوم للتعرف على العناصر التنظيمية التي كانت تؤدي إلى تشغيل هذا الجين أو إيقاف تشغيله. spacer regions » مباعدة « الحمض النووي،

،TALENs والإنزيمات ZFNs على الرغم من قوة الإنزيمات
صعبة الاستخدام نسبيا. إذ يجب إعداد هذه البروتينات من جديد في كل مرة لتوليد
سمات قص جديدة، ما أدى إلى الحد من سهولة إنتاجها واستخدامها في الطب
الحيوي. ولهذا السبب، حتى بعد تطوير أدوات القطع هذه، استمر العلماء في
البحث عن أدوات أفضل. في النهاية أُُحرِِز تقدم كبير على هذه الجبهة باكتشاف أن
هناك إنزيم قص ذا تسلسل محدد موجودا في البكتيريا، وهو يختلف عن الإنزيمات
في أحد الجوانب الرئيسة؛ حيث إن جهاز التعرف TALENs والإنزيمات ZFNs
الذي يوجه إنزيم القطع هذا إلى التسلسل المحدد في جينوم الحمض النووي هو ابن
العم الكيميائي للحمض النووي )الدنا(: أي الحمض النووي الريبي )الرنا(.
قص دقيق بتقنية كريسبر)٭(
» كريسبر/كاس 9 « يُُعرف نظام القطع الذي أثبت أنه تقدم ثوري باسم
التكرارات العنقودية « والجزء الأول من الاسم هو اختصار ل .)CRISPR/CAS9(
clustered regularly interspaced short » المتناظرة القصيرة منتظمة التباعد
فهو الإنزيم الذي يقص الحمض )CAS9( » كاس 9 « أما ،palindromic repeats
النووي. الواقع أن تكرارات كريسبر عُُرفت منذ العام 1987 ، عندما لاحظها أول
Osaka وزملاؤه في جامعة أوساكا Yoshizumi Ishino مرة يوشيزومي إيشينو
كان الباحثون .E. coli في جينوم بكتيريا الإشريكية القولونية إي. كولاي University
اختصارا ( inhibitor of apoptosis يدرسون جينا يسمى مثبط موت الخلايا المبرمج
حيث حدََّد فريق إيشينو تسلسل منطقة الترميز الخاصة بهذا الجين، ؛)IAP الجين
وكذلك تسلسل الجزء المجاور للجينوم للتعرف على العناصر التنظيمية التي كانت
تؤدي إلى تشغيل هذا الجين أو إيقاف تشغيله. بيد أن الباحثين وجدوا شيئا غريبا
توجد خمسة أجزاء مكررة متطابقة من IAP بدلا من ذلك. بالقرب من الجين
وعلى عكس ؛spacer regions » مباعدة « الحمض النووي، تفصل كل منها مناطق
التكرارات، كان لكل منها تسلسل فريد. في أثناء وصف تراكيب الحمض النووي