Lakhasly

Le cedre de l'Atlas (Cedrus atlantica Manetti Endl.) figure parmi les essences les plus productives de la region mediter-raneenne, notamment en Algerie et au Maroc (M'Hirit, 1994).Ainsi, les objectifs de ce travail consistent a evaluer, d'une part, la colonisation des racines des plants du cedre de l'Atlas en reponse a des inocula sporaux de trois cham- pignons ectomycorhiziens (Cortinarius cedretorum, Amanita vaginata et /nocybe geophylla) et, d'autre part, les effets de ces champignons ectomycorhiziens sur la croissance et les concentrations en elements nutritifs (phosphore et azote) des plants du cedre de l'Atlas.Dans le cadre de cette etude, trois champignons ectomycorhiziens (Cortinarius cedretorum R. Maire, Amanita vaginata (Fries) Vittidini et Inocybe geophylla (Pers.) P. Kumm) ont ete uti-lises a cause de la formation d'ectomycorhizes avec les racines des arbres et de l'abondance de leurs carpophores sous les peuplements purs du cedre de l'Atlas.A cet effet, nous supposons que le recours a l'utilisation de spores de champignons ectomycorhiziens, de graines du cedre de l'Atlas et du sol organique recoltes dans les memes peuplements forestiers peut contribuer a favoriser la mycorhization abondante au stade juvenile des plants du cedre.De plus, a l'inverse des inocula solides et liquides ou generalement une seule souche (= un genotype) est utilisee, l'inoculation sporale permet l'in-troduction d'une diversite de genotypes du champignon et l'augmentation de la probabilite de combinaisons compa-tibles des genotypes (champignon-cedre) qui peut favoriser l'obtention d'une bonne colonisation des racines.Ces changements pourraient se traduire par des etes plus chauds et secs et des evenements extremes plus marques (duree longue des secheresses, augmentation de la frequence des feux, attaques d'insectes et maladies, etc.), ainsi que par une diminution des precipitations qui pourrait aller jusqu'a 20 % (FAO, 2013).Par ail-leurs, Marx (1979) a observe que le taux de mycorhization des racines du cedre dans plusieurs pepinieres forestieres varie entre 10 et 20 %, bien que le cedre forme des associa-tions symbiotiques avec plus de 15 champignons ectomyco-rhiziens (Nezzar Hocine, 1998 ; Abourouh, 2000).Cependant, l'accent a ete davantage mis sur l'installation des infrastructures modernes (conteneurs, ombrieres, automatisation de l'irrigation et de la fertilisation, etc.), le compostage, et la mycorhization controlee a l'aide de Rhizopogon sp. et de Pisolithus tinctorius (Lamhamedi et al., 2000, 2009).Par contre, les plants du cedre de l'Atlas n'ont pas fait l'objet de production dans les pepinieres modernes combi-nee a la mycorhization a une echelle operationnelle car il est tres difficile d'obtenir un taux de mycorhization superieur a 50 % (Abourouh, 2000 ; Lamhamedi et al., 2009).L'absence d'une mycorhization abondante chez les plants du cedre de l'Atlas pourrait egalement etre due a une incompatibilite entre les deux genotypes (champignon ectomycorhzien-arbre), non favorable a la colonisation et au developpement des ectomycorhizes et de la phase extrama-tricielle (Lamhamedi et al., 1990, 1991).Face a cette situation, l'amelioration du taux de survie des plants dans les perimetres de reboisement en Afrique du Nord ne peut se concretiser que par l'utilisation de plants de haute qualite morpho-physiologique pourvus d'un excellent systeme racinaire.Le recours a la mycorhization figure parmi les techniques a privilegier pour ameliorer davantage la qualite du systeme racinaire et la survie des plants tout en leur conferant une tolerance accrue a la secheresse et aux differentes contraintes des sites de reboisement mediterraneens (Lamhamedi et al., 1991; Mousain et al., 1994).La difficulte de mycorhization du cedre au stade juve-nile est probablement liee a la non-receptivite des racines et a l'utilisation des isolats sous forme sporale ou vegeta-tive, de champignons non specifiques et non collectes sous des peuplements naturels de cette essence (Mousain et al., 1987).

Le cèdre de l'Atlas (Cedrus atlantica Manetti Endl.) figure parmi les essences les plus productives de la région méditer-ranéenne, notamment en Algérie et au Maroc (M'Hirit, 1994).
En Algérie, le cèdre couvre 29 000 hectares (Derrid), 1990), soit 1,24 % de la superficie forestière du pays. Cette essence noble est fortement recherchée pour ses nombreuses utilisations (sciage, charbon, goudron, résine, tanin, etc.).
La régénération naturelle des arbres dans les différents peuplements du cèdre est affectée négativement par des facteurs de dégradation (surpaturage, coupes illicites, incen-dies, insectes et maladies, etc.) et par l'augmentation de la fréquence des périodes de sécheresse (Zine El Abidine et al.,
2013). La sévérité de ces sécheresses augmente l'intensité du stress hydrique et par conséquent le dépérissement des arbres matures et la mortalité des jeunes plants de cette essence au Maroc et en Algérie (Bentouati et Bariteau, 2006 ; Zine El Abidine et al., 2013). Ainsi, des efforts ont été consentis en matière de reboisement pour la sauvegarde, la restauration, la conservation et l'extension du cèdre de l'Atlas en Algérie dans son aire écologique. Cependant, après la mise en terre, les taux de mortalité des plants sont relativement élevés pendant les premières années de croissance dans les différents périmètres de reboisement. En plus de la sévérité des stress environne-mentaux, cette mortalité dans les périmètres de reboisement est fortement liée à la mauvaise qualité morpho-physiologique des plants produits dans les pépinières forestières (Lamha-medi et al., 2000). Avec les changements climatiques anticipés dans la zone méditerranéenne, l'Afrique du Nord sera davantage touchée par un réchauffement compris entre 3 °C et 4 °C (FAO, 2013). Ces changements pourraient se traduire par des étés plus chauds et secs et des événements extrêmes plus marqués (durée longue des sécheresses, augmentation de la fréquence des feux, attaques d'insectes et maladies, etc.), ainsi que par une diminution des précipitations qui pourrait aller jusqu'à 20 % (FAO, 2013).
Face à cette situation, l'amélioration du taux de survie des plants dans les périmètres de reboisement en Afrique du Nord ne peut se concrétiser que par l'utilisation de plants de haute qualité morpho-physiologique pourvus d'un excellent système racinaire. Le recours à la mycorhization figure parmi les techniques à privilégier pour améliorer davantage la qualité du système racinaire et la survie des plants tout en leur conférant une tolérance accrue à la sécheresse et aux différentes contraintes des sites de reboisement méditerranéens (Lamhamedi et al., 1991; Mousain et al., 1994). À cet effet, en Afrique du Nord, des efforts ont été consentis en matière de modernisation des pépinières forestières. Cependant, l'accent a été davantage mis sur l'installation des infrastructures modernes (conteneurs, ombrières, automatisation de l'irrigation et de la fertilisation, etc.), le compostage, et la mycorhization contrôlée à l'aide de Rhizopogon sp. et de Pisolithus tinctorius (Lamhamedi et al., 2000, 2009). Ces champignons ectomycorhiziens ont été utilisés également pour corriger la carence en fer chez les plants de certaines essences résineuses (pin d'Alep, pin pignon, cyprès, etc.)
(Lamhamedi et al., 2009).
Par contre, les plants du cèdre de l'Atlas n'ont pas fait l'objet de production dans les pépinières modernes combi-née à la mycorhization à une échelle opérationnelle car il est très difficile d'obtenir un taux de mycorhization supérieur à 50 % (Abourouh, 2000 ; Lamhamedi et al., 2009). À titre d'exemple, dans les pépinières forestières, la proportion de plants du cèdre qui possèdent naturellement des ectomy-corhizes dépasse rarement 4 % (Abourouh, 2000). Par ail-leurs, Marx (1979) a observé que le taux de mycorhization des racines du cèdre dans plusieurs pépinières forestières varie entre 10 et 20 %, bien que le cèdre forme des associa-tions symbiotiques avec plus de 15 champignons ectomyco-rhiziens (Nezzar Hocine, 1998 ; Abourouh, 2000). Boukcim et al. (2002) ont utilisé deux types d'inoculum (solide sur tourbe-vermiculite ou par inclusion dans l'alginate) de Tri-choloma tridentinum var. cedretorum et Hebeloma sina-pizans, mais le taux de mycorhization a rarement dépassé 50 %. La difficulté de mycorhization du cèdre au stade juvé-nile est probablement liée à la non-réceptivité des racines et à l'utilisation des isolats sous forme sporale ou végéta-tive, de champignons non spécifiques et non collectés sous des peuplements naturels de cette essence (Mousain et al.,
1987). L'absence d'une mycorhization abondante chez les plants du cèdre de l'Atlas pourrait également être due à une incompatibilité entre les deux génotypes (champignon ectomycorhzien-arbre), non favorable à la colonisation et au développement des ectomycorhizes et de la phase extrama-tricielle (Lamhamedi et al., 1990, 1991).
Dans le cas du cèdre de l'Atlas, les données sur la mycorhization avec des spores récoltées dans le même site et leur éventuel comportement en pépinière fores-tière restent fragmentaires et peu nombreuses (Abourouh,
2000 ; Lamhamedi et al., 2009). À cet effet, nous supposons que le recours à l'utilisation de spores de champignons ectomycorhiziens, de graines du cèdre de l'Atlas et du sol organique récoltés dans les mêmes peuplements forestiers peut contribuer à favoriser la mycorhization abondante au stade juvénile des plants du cèdre. Dans ce sens, l'inocu-lation sporale est une technique peu coûteuse, à la portée du pépiniériste et facile à intégrer à l'échelle opérationnelle en pépinière forestière. De plus, à l'inverse des inocula solides et liquides où généralement une seule souche (= un génotype) est utilisée, l'inoculation sporale permet l'in-troduction d'une diversité de génotypes du champignon et l'augmentation de la probabilité de combinaisons compa-tibles des génotypes (champignon-cèdre) qui peut favoriser l'obtention d'une bonne colonisation des racines. Dans le cadre de cette étude, trois champignons ectomycorhiziens (Cortinarius cedretorum R. Maire, Amanita vaginata (Fries) Vittidini et Inocybe geophylla (Pers.) P. Kumm) ont été uti-lisés à cause de la formation d'ectomycorhizes avec les racines des arbres et de l'abondance de leurs carpophores sous les peuplements purs du cèdre de l'Atlas. À notre connaissance, il s'agit de la première étude qui combine l'utilisation des spores issues de plusieurs carpophores, des graines et du sol échantillonnés sous le même peuple-ment. Ainsi, les objectifs de ce travail consistent à évaluer, d'une part, la colonisation des racines des plants du cèdre
de l'Atlas en réponse à des inocula sporaux de trois cham-
pignons ectomycorhiziens (Cortinarius cedretorum, Amanita vaginata et /nocybe geophylla) et, d'autre part, les effets de ces champignons ectomycorhiziens sur la croissance et les concentrations en éléments nutritifs (phosphore et azote) des plants du cèdre de l'Atlas.