Lakhasly

الشيخوخة غير المرضية الشيخوخة هي عملية فسيولوجية مرتبطة بالتناوب الوظيفي والمورفولوجي والكيميائي الحيوي في الجهاز العصبي المركزي والمحيطي. ومع ذلك، 2003). نظرا لآثاره الإيجابية المحتملة على الإجهاد التأكسدي والالتهاب، مثل مرض الزهايمر. كان أداء المجموعات التي عولجت إما بالكركمين أو غالانتامين أفضل في المهام المعرفية مقارنة بمجموعة D-gal غير المعالجة، على الرغم من أن النشاط الحركي ظل كما هو في جميع المجموعات. بالإضافة إلى ذلك، يقلل كل من الكركمين والجالانتامين من مستويات الإجهاد التأكسدي والخلل الوظيفي للميتوكوندريا. وبالمثل، درس نام وآخرون (2014) آثار الكركمين الذي يتم تناوله عن طريق الفم عند 300 ملغم / كغم في الفئران التي يسببها D-gal. لوحظ اتجاه مفيد للكركمين على التعلم والذاكرة المكانية في فئران D-gal المعالجة بالكركمين مقارنة بفئران D-gal المعالجة بالسيارة. لم يتم العثور على فرق كبير في الأداء المعرفي بين الكركمين والحيوانات السليمة المعالجة بالمركبة. كما يتضح من التعبير المرتفع عن بروتين عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF) وزيادة فسفرة عامل النسخ CREB في منطقة الدماغ المعنية. ب). بطريقة تعتمد على الجرعة، تحسين الذاكرة وتطبيع العبء التأكسدي والمستويات الكيميائية الحيوية ومورفولوجيا الحصين. 2013 أ، ب). كما هو الحال في الدراسة السابقة، زادت كل من الإدارة المنفصلة والمشتركة من الأداء السلوكي بجرعات أعلى من الخليط مما يدل على صورة عامة أفضل في الحد من الضرر الميتوكوندريا والأكسدي وكذلك موت الخلايا المبرمج (بانجي وآخرون، لذلك، وجدوا تحسنا في الذاكرة المكانية في كلتا الجرعتين من الكركمين مقارنة بفئران SAMP8 غير المعالجة بالإضافة إلى تعزيز قدرة مضادات الأكسدة واللدونة المشبكية. اتبع دونغ وآخرون نهجا مختلفا، قاموا بتقييم تأثير الكركمين في الفئران المسنة الطبيعية (دونغ وآخرون، 2012). تم اختبار الذاكرة غير المكانية والمكانية بعد 6 و12 أسبوعا من علاج الكركمين (480 ملغم / كغم في تشاو). بعد 12 أسبوعا من علاج الكركمين، تحسنت الذاكرة المكانية بشكل كبير في الفئران المسنة، تم اكتشاف تحسن طفيف في الذاكرة غير المكانية في مجموعة الكركمين بعد كل من فترات العلاج. ومن المثير للاهتمام، o) في الفئران المسنة (Belviranli et al. باستثناء علامة منخفضة للإجهاد التأكسدي (malondialdeyde) في المجموعة المعالجة بالكركمين، فحص يو وآخرون أيضا تأثير الإعطاء المطول للكركمين على الفئران المسنة (يو وآخرون، 2013). يمكن أن تعزى الآلية الأساسية لعمل الكركمين إلى تنشيط مسار سينثاز أكسيد النيتريك العصبي / أكسيد النيتريك (nNOS/NO). في دراسة أحدث، فحص فيدال وآخرون (2017) بالمثل تأثير الكركمين عن طريق الفم على القوارض القديمة. (2017). في هذه الدراسة، كشفت النتائج عن تحسين الذاكرة المكانية في الحيوانات المعالجة بالكركمين، لم يلاحظ أي تحسن فيما يتعلق بذاكرة التعرف البصري. وفقا للمؤلفين، في حين أن الذاكرة المكانية عادة ما تتدهور في هذه الفئة العمرية. بشكل عام،

الشيخوخة غير المرضية

الشيخوخة هي عملية فسيولوجية مرتبطة بالتناوب الوظيفي والمورفولوجي والكيميائي الحيوي في الجهاز العصبي المركزي والمحيطي. لا تزال الأسس البيولوجية للشيخوخة غير واضحة؛ ومع ذلك، فقد اقترح أن يلعب الإجهاد التأكسدي والالتهاب والخلل الوظيفي للميتوكوندريا دورا مهما في الإعاقات المعرفية المرتبطة بالعمر، مما يجعل الأفراد عرضة للإصابة بالأمراض التنكسية العصبية (تروين، 2003). نظرا لآثاره الإيجابية المحتملة على الإجهاد التأكسدي والالتهاب، يمكن أن يكون الكركمين ذا اهتمام في تحسين الإعاقات المعرفية المرتبطة بالشيخوخة و/أو تقليل خطر الإصابة بالأمراض التنكسية العصبية، مثل مرض الزهايمر.

درس كومار وآخرون (2011) الآثار الوقائية العصبية للكركمين الذي يتم تناوله عن طريق الفم عند 15 و30 ملغم / كغم باستخدام غالانتامين (5 ملغم / كغم) - وهو مثبط أسيتيل كولينستراز موصوف لعلاج التدهور المعرفي في مرض الزهايمر - كمجموعة تحكم إيجابية في نموذج حيواني D-galactose (D- gal). D-gal هو سكر متناقص يمكن أن يسرع الشيخوخة ويحفز الخلل المعرفي للحيوانات التجريبية بطريقة تشبه شيخوخة الإنسان. كان أداء المجموعات التي عولجت إما بالكركمين أو غالانتامين أفضل في المهام المعرفية مقارنة بمجموعة D-gal غير المعالجة، على الرغم من أن النشاط الحركي ظل كما هو في جميع المجموعات. بالإضافة إلى ذلك، يقلل كل من الكركمين والجالانتامين من مستويات الإجهاد التأكسدي والخلل الوظيفي للميتوكوندريا. وبالتالي تشير النتائج إلى أن CUR يمكن أن يكون علاجا بديلا للعجز المعرفي الناجم عن الشيخوخة مع جرعة أعلى تظهر نتائج أكثر فائدة.

وبالمثل، درس نام وآخرون (2014) آثار الكركمين الذي يتم تناوله عن طريق الفم عند 300 ملغم / كغم في الفئران التي يسببها D-gal. لوحظ اتجاه مفيد للكركمين على التعلم والذاكرة المكانية في فئران D-gal المعالجة بالكركمين مقارنة بفئران D-gal المعالجة بالسيارة. لم يتم العثور على فرق كبير في الأداء المعرفي بين الكركمين والحيوانات السليمة المعالجة بالمركبة. أظهرت النتائج زيادة انتشار الخلايا العصبية في الحصين بعد إعطاء الكركمين، كما يتضح من التعبير المرتفع عن بروتين عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF) وزيادة فسفرة عامل النسخ CREB في منطقة الدماغ المعنية.

تم تطبيق نفس النموذج لمقارنة التأثير التآزري للكركمين والبيبيرين مقابل الكركمين والعلاج الأحادي البيبيرين عند تناوله عن طريق الفم بجرعات 20 ملغم / كغم أو 40 ملغم / كغم للكمين و 6 ملغم / كغم أو 12 ملغم / كغم للبيبيرين من قبل مجموعة بانجي وآخرون. (2013أ، ب). أظهر الكركمين والبيبيرين المشتركين تفوقا، بطريقة تعتمد على الجرعة، مقارنة بالإدارة المنفصلة في

تحسين الذاكرة وتطبيع العبء التأكسدي والمستويات الكيميائية الحيوية ومورفولوجيا الحصين. علاوة على ذلك، باستخدام تصميم دراسة مماثل، قارنوا نفس التآزر المركب ولكن هذه المرة باستخدام جرعات أعلى من البيبيرين (بانجي وآخرون، 2013 أ، ب). كما هو الحال في الدراسة السابقة، أدى الإعطاء المشترك للكركمين والبيبيرين إلى تحسين الحركة والعجز المعرفي الناجم عن إدارة D-gal، مع تقليل الإجهاد التأكسدي بطريقة تعتمد على الجرعة. بعد عام واحد، قامت نفس المجموعة بتقييم آثار الكركمين المشترك وهي سبيريدين (جليكوزيد). وبالمثل، زادت كل من الإدارة المنفصلة والمشتركة من الأداء السلوكي بجرعات أعلى من الخليط مما يدل على صورة عامة أفضل في الحد من الضرر الميتوكوندريا والأكسدي وكذلك موت الخلايا المبرمج (بانجي وآخرون، 2014).

درس صن وآخرون (2013) آثار 20 و50 ملغم / كغم من الكركمين عند تناوله داخل المعدة باستخدام الفئران المتسارعة 8 (فئران SAMP8). SAMP8 هو خط يحاكي عن كثب النمط الظاهري للإنسان؛ لذلك، تمت مقارنته بسلالة SAMR1 العادية للشيخوخة. وجدوا تحسنا في الذاكرة المكانية في كلتا الجرعتين من الكركمين مقارنة بفئران SAMP8 غير المعالجة بالإضافة إلى تعزيز قدرة مضادات الأكسدة واللدونة المشبكية. مرة أخرى، تم العثور على تأثيرات أقوى على الجرعة العالية من الكركمين (50 ملغم / كغم).

اتبع دونغ وآخرون نهجا مختلفا، الذين بدلا من نمذجة الشيخوخة في الحيوانات الصغيرة، قاموا بتقييم تأثير الكركمين في الفئران المسنة الطبيعية (دونغ وآخرون، 2012). تم اختبار الذاكرة غير المكانية والمكانية بعد 6 و12 أسبوعا من علاج الكركمين (480 ملغم / كغم في تشاو). بعد 12 أسبوعا من علاج الكركمين، تحسنت الذاكرة المكانية بشكل كبير في الفئران المسنة، في حين لم يتم العثور على أي تأثير بعد تناول لمدة 6 أسابيع. تم اكتشاف تحسن طفيف في الذاكرة غير المكانية في مجموعة الكركمين بعد كل من فترات العلاج. ومن المثير للاهتمام، أنه لوحظ زيادة في تكوين الأعصاب في حصين الفئران بعد تناول الكركمين لفترة طويلة.

وجدت دراسة أخرى آثارا مفيدة صغيرة للكركمين (300 ملغم / كغم / يوم، p.o) في الفئران المسنة (Belviranli et al.، 2013). تحسن الأداء في التعلم والذاكرة المكانية في الكركمين المعالج مقارنة بالفئران المعالجة بالمركبات. ومع ذلك، باستثناء علامة منخفضة للإجهاد التأكسدي (malondialdeyde) في المجموعة المعالجة بالكركمين، تظل العلامات الأخرى دون تغيير (بروتين الكربونيل والغلوتاثيون). فحص يو وآخرون أيضا تأثير الإعطاء المطول للكركمين على الفئران المسنة (يو وآخرون، 2013). يحسن الكركمين العجز المعرفي الناجم عن الشيخوخة. يمكن أن تعزى الآلية الأساسية لعمل الكركمين إلى تنشيط مسار سينثاز أكسيد النيتريك العصبي / أكسيد النيتريك (nNOS/NO).

في دراسة أحدث، فحص فيدال وآخرون (2017) بالمثل تأثير الكركمين عن طريق الفم على القوارض القديمة. أظهرت الحيوانات المعالجة بالكركمين أداء أفضل في ذاكرة التعرف مقارنة بالمجموعة المعالجة بالمركبة. بالإضافة إلى ذلك، حسن الكركمين كثافة الارتفاع الشجري وطول القشرة في الحصين والقشرة قبل الجبهية، ومع ذلك، فيما يتعلق باللوزة، لم تكن النتائج متسقة عبر القياسات.

كانت الدراسة الوحيدة التي فحصت الرئيسيات غير البشرية هي دراسة مور وآخرون. (2017). في هذه الدراسة، تلقت قرود ريسوس في منتصف العمر الكركمين أو الدواء الوهمي في نظامها الغذائي لتقييم تأثيره على العجز المعرفي المرتبط بالعمر. كشفت النتائج عن تحسين الذاكرة المكانية في الحيوانات المعالجة بالكركمين، ومع ذلك، لم يلاحظ أي تحسن فيما يتعلق بذاكرة التعرف البصري. وفقا للمؤلفين، ربما يمكن تفسير هذا الانحراف بحقيقة أنه في القرود في منتصف العمر لم تبدأ ذاكرة التعرف على الانخفاض بعد، في حين أن الذاكرة المكانية عادة ما تتدهور في هذه الفئة العمرية.

بشكل عام، تشير النتائج إلى أن الكركمين قد يفيد الإعاقات المعرفية المرتبطة بالعمر. يبدو أن الجرعات العالية من الكركمين أكثر فعالية مقارنة بالجرعات المنخفضة بغض النظر عن طريق الإدارة والإدارة المشتركة مع البيبيرين يبدو أنها تعزز المزيد من تأثير الكركمين.