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Les substituts aryles contenant des bases de Schiff sont plus stables et plus faciles a synthetiser que ceux qui contiennent des substituts alkyles.Pour la reaction de condensation de la base de Schiff, le solvant est tres important.C'est pourquoi elles subissent facilement une polymerisation par rapport aux produits issus de la conjugaison des aldehydes aromatiques (Campbell et al., 1994 ; Hine et Yeh, 1967 ; Savich et al., 1956 ; Tazoki et Miyano, 1959 et Brewster, 1924).Cela signifie que les bases de Schiff des aldehydes aliphatiques sont relativement instables.Le solvant protique doit etre suffisamment sec pour eviter l'hydrolyse potentielle de la liaison imine nouvellement formee.La separation du produit ou l'elimination de l'eau, ou les deux, permettent de controler l'achevement de la formation de l'imineLa formation de bases de Schiff a partir d'aldehydes ou de cetones necessite un solvant protique.La reaction s'effectue generalement sous catalyse acide ou basique, ou a chaud.
Les substituts aryles contenant des bases de Schiff sont plus stables et plus faciles à synthétiser que ceux qui contiennent des substituts alkyles. Cela signifie que les bases de Schiff des aldéhydes aliphatiques sont relativement instables. C'est pourquoi elles subissent facilement une polymérisation par rapport aux produits issus de la conjugaison des aldéhydes aromatiques (Campbell et al., 1994 ; Hine et Yeh, 1967 ; Savich et al., 1956 ; Tazoki et Miyano, 1959 et Brewster, 1924). Pour la réaction de condensation de la base de Schiff, le solvant est très important. La formation de bases de Schiff à partir d'aldéhydes ou de cétones nécessite un solvant protique. Le solvant protique doit être suffisamment sec pour éviter l'hydrolyse potentielle de la liaison imine nouvellement formée. La réaction s'effectue généralement sous catalyse acide ou basique, ou à chaud. La séparation du produit ou l'élimination de l'eau, ou les deux, permettent de contrôler l'achèvement de la formation de l'imine
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